Синтез и характеристика активированного угля из биомассы для сорбции радиоактивного йода
DOI:
https://doi.org/10.18321/cpc22(4)331-341Ключевые слова:
активированный уголь, химическая активация, адсорбция радионуклидов, йод, биомассаАннотация
Ввиду растущей потребности в электроэнергии строительство атомной электростанции в Казахстане является эффективным решением данной проблемы. Это, в свою очередь, повлияет на генерацию дополнительных источников радиоактивных отходов в стране. В этой связи, управление ядерными отходами и синтез эффективных сорбентов являются актуальной задачей. Углеродные сорбенты широко применяются в системах очистки воды благодаря их способности адаптироваться к различным видам загрязнителей. Удаление радионуклидов, в том числе радиоактивного йода, является сложной задачей из-за наличия в воде и воздухе анионов и молекулярного йода. В данной работе исследуется способность углеродных сорбентов на основе биомассы поглощать йодид ионы из водной среды. Была получена серия активированных углей на основе скорлупы грецкого ореха (WN KOH), рисовой шелухи (RH KOH) и гречневой шелухи (BH KOH). Активация KOH значительно улучшила текстурные и адсорбционные характеристики сорбентов. Метод BET показал увеличение удельной поверхности и объема пор: для RH KOH до 1881,83 м2/г, для WN KOH до 2192,67 м2/г и для BH KOH до 1579,43 м2/г. ИК-спектроскопия выявила уменьшение интенсивности пиков -OH групп и появление новых пиков, соответствующих O-H и C-O связям. СЭМ-изображения показали развитую пористую структуру активированных образцов, а ЭДС-анализ подтвердил увеличение содержания кислорода после активации KOH. Сравнительный анализ сорбционной емкости показал, что образцы RH KOH (qe 217 мг/г, teq 10 ч) и BH KOH (qe 215 мг/г, teq 10 ч) были наиболее эффективными. А для образцов WN KOH понадобилось больше времени для достижения максимальной сорбционной емкости (qe 190 мг/г, teq 30 ч). Таким образом, активация KOH углеродных сорбентов улучшает их адсорбционные характеристики, что делает их перспективными для применения в системах очистки воды от радиоактивных загрязнителей.
Библиографические ссылки
(1). World Health Organization (2011) Guidelines for Drinking-Water Quality. Geneva, Switzerland.
(2). Dinh Chau N, Dulinski M, Jodlowski P, Nowak J, Rozanski K, Sleziak M, Wachniew P (2011) Isot Environ Health Stud 47:415-437. Crossref
(3). Jaworowski Z (1982) IAEA Bull 24: 35-39.
(4). Artioli Y (2008) Encyclopedia of Ecology: 60-65. Crossref
(5). Canner AJ, Pepper SE, Hayer M, Ogden MD (2018) Prog Nucl Energy 104:271-279.Crossref
(6). Clifford D, Vijeswarapu W, Subramonian S (1988) J Am Water Work Assoc 80:94-104. Crossref
(7). Kim KJ, Kang S, Shon JS, Hong KP (2005)Treatment of Organic Radioactive Wastes by Evaporation Utilizing DU Oxidation Apparatus.Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference Busan, Korea.
(8). Osmanlioglu AE (2018) Nucl Eng Technol 50:886-889. Crossref
(9). Miśkiewicz A, Nowak A, Pałka J, Zakrzewska-Kołtuniewicz G (2021) Membranes 11:324. Crossref
(10). Rajendran S, Shahbaz K, Walvekar R (2016) J Eng Sci Technol 11:82-96.
(11). Mansurov ZA, Velasco LF, Lodewyckx P (2022) J Eng Phys Thermophy 95:1383-1392 Crossref
(12). Kuldeyev E, Seitzhanova M, Tanirbergenova S, Tazhu K, Doszhanov E, Mansurov Z, Azat S, Nurlybaev R, Berndtsson R (2023) Water 15:2215. Crossref
(13). Seitzhanova M, Azat S, Yeleuov M, Taurbekov A, Mansurov Z, Doszhanov E, Berndtsson R (2024)Nanomaterials 14:224. Crossref
(14). Ihsanullah Abbas A, Al-Amer AM, Laoui T, Al-Marri MJ, Nasser MS, Khraisheh M, Atieh MA (2016) Sep Purif Technol 157:141-161. Crossref
(15). Petit C (2018) Curr Opin Chem Eng 20: 132-142. Crossref
(16). Zhang Z, Luo X, Liu Y, Zhou P, Ma G, Lei Z, Lei L (2015) J Taiwan Inst Chem Eng 49:206-211. Crossref
(17). Haso HW, Dubale AA, Chimdesa MA, Atlabachew M (2022) Front Mater 9: 60. Crossref
(18). Khalili NR, Vyas JD, Weangkaew W, Westfall SJ, Parulekar SJ, Sherwood R (2002) Sep Purif Technol 26:295-304. Crossref
(19). Yalçin N, Sevinç V (2000) Carbon 38:1943-1945. Crossref
(20). Hayakawa S, Matsubara S, Sumi Y, Yamamoto S, Kawamura N, Nonami T (2018) Int J Nanotechnol 15:683-688. Crossref
(21). El-Din AMS, Monir T, Sayed MA (2019) Environ.Sci Pollut Res 26:25550-25563. Crossref
(22). Njewa JB, Vunain E, Biswick T (2022) J Chem 2022:1-13. Crossref
(23). Caccin M, Giacobbo F, Da Ros M, Besozzi L, Mariani M (2012) J Radioanal Nucl Chem 297: 9-18. Crossref
(24). Pal A, Thu K, Mitra S, El-Sharkawy II, Saha BB, Kil H-S, Yoon S-H, Miyawaki J (2017) Int J Heat Mass Transf 110:7-19. Crossref
(25). Hasan MN, Shenashen MA, Hasan MM, Znad H, Awual MR (2021) Chemosphere 270:128668. Crossref
(26). Wei L, Deng W, Li S, Wu Z, Cai J, Luo (2022) J Bioresour Bioprod 7:63-72. Crossref
(27). Rashidi NA, Chai YH, Ismail IS, Othman MFH, Yusup S (2022) Biorefinery 2022:1-15. Crossref
(28). Kunarbekova M, Busquets R, Sailaukhanuly Y, Mikhalovsky SV, Toshtay K, Kudaibergenov K, Azat S (2024) J Water Process Eng 67:106174. Crossref
(29). Rashid R, Shafiq I, Akhter P, Iqbal MJ, Hussain M (2021) Environ Sci Pollut Res 28:9050-9066. Crossref
(30). Taurbekov A, Abdisattar A, Atamanov M, Yeleuov M, Daulbayev C, Askaruly K, Kaidar B, Mansurov Z, Castro-Gutierrez J, Celzard A, Fierro V, Atamanova T (2023) J Compos Sci 7(10): 444. Crossref
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.