Одностадийный синтез 1,1-диэтоксиэтана из этанола на медных катализаторах
DOI:
https://doi.org/10.18321/cpc442Ключевые слова:
1,1-диэтоксиэтан, этанол, катали- затор, носитель, метод приготовления.Аннотация
Исследовано превращение этанола на низкопроцентных медьсодержащих катализаторах, при температурах 300 и 350 оС. В качестве носителя активной фазы исследованы: γ-Al2O3, SiO2 и HZSM-5. Показано, что основным направлением конверсии этанола на низкопроцентных медьсодержащих катализаторах является его дегидрирование и последующее превращения образующихся продуктов в 1,1-диэтоксиэтан. Среди изученных катализаторов (1 мас.% CuO/Al2O3, 1 мас.% CuO/ SiO2 и 1 мас.% CuO/HZSM-5) наиболее активным в получении 1,1-диэтоксиэтана оказался 1 мас.% CuO/Al2O3, модифицирование его оксидом церия привело к повышению его активности в образовании 1,1 диэтоксиэтана, при температуре реакции 350 оС выход целевого продукта составил 27 об.%. Результаты показали, что модифицирование Cu/Al2O3 приводит к повышению каталитической активности образца.
Библиографические ссылки
(1). Rass-Hansen J, Falsig H, Jоrgensen B, Christensen CH (2007) Chemical Technology and Biotechnology 82:329-333. https://doi.org/10.1002/jctb.1665
(2). Bauer JC, Veith GM, Allard LF, Oyola Y, Overbury SH, Dai S (2012) ACS Catalys 2(12):2537-2546. https://doi.org/10.1021/cs300551r
(3). Gole JL, White MJ (2001) Journal of Catalysis 204:249-252. https://doi.org/10.1006/jcat.2001.3335
(4). Nielsen M, Junge H, Kammer A, Beller M (2012) Angewandte Chemie International Edition 51:5711-5713. https://doi.org/10.1002/anie.201200625
(5). Lippits MJ, Nieuwenhuys BE (2010) Catalysis Today 154:127-132. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2010.03.019
(6). Ogo S, Onda A, Iwasa Y, Hara K, Fukuoka A, Yanagisawa K (2012) Journal of Catalysi 296:24-30. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2012.08.019
(7). Sun J, Zhu K, Gao F, Wang C, Liu J, Peden CHF, Wang Y (2011) Journal of the American Chemical Society 133:11096-11099. https://doi.org/10.1021/ja204235v
(8). Liu H, Iglesia E (2005) Journal of Physical Chemistry 109:2155-2163. https://doi.org/10.1021/jp0401980
(9). Bueno AC, Gonçalves JA, Gusevskaya EV (2007) Applied Catalysis A: General 329:1-6. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2007.06.008
(10). Thavornprasert KA, Menorval BdlGd, Capron M, Gornay J (2012) Biofuels 3:25-34. https://doi.org/10.4155/bfs.11.144
(11). Silva VMTM, Rodrigues AE (2005) AIChE Journal 51 (10):2752-2768. https://doi.org/10.1002/aic.10531
(12). Silva VMTM, Rodrigues AE (2001) Chemical Engineering and Science 56:1255-1263. https://doi.org/10.1016/S0009-2509(00)00347-X
(13). Nord KE, Haupt D (2005) Environmental Science and Technology 39:6260-6265. https://doi.org/10.1021/es048085h
(14). Silva VMTM, Rodrigues AE (2004) AIChE Journal 48:625-634. https://doi.org/10.1002/aic.690480319
(15). Beregovtsova NG, Sharipov VI, Baryshnikov SV, Grishechko LI, Vos’merikov AV, Kuznetcov BN (2014) Journal of Siberian Federal University 7:242-251.
(16). De Waele J, Galvita VV, Poelman H, Gabrovska M, Nikolova D, Damyanova S, Thybaut JW (2019) Applied Catalysis A: General 591:117401. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2019.117401
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.